Новые достижения при лечении сахарного диабета

Новые достижения при лечении сахарного диабета


Последние достижения в лечении сахарного диабета 2 типа: эксенатид – первый экзогенный миметик инкретина глюкагоноподобного пептида-I

Аметов А.С., Пьяных О.П., Ильичева А.В.

Последние достижения в лечении сахарного диабета типа 2: эксенатид – первый экзогенный миметик инкретина глюкагоноподобного пептида-I
Обсуждаются данные международных клинических исследований, посвященных сравнительной характеристике, эффективности и безопасности применения эксенатида (миметика глюкагоноподобного пептида-I длительного действия) – нового лекарственного средства для лечения СД2. Результаты исследований показали, что терапия эксенатидом, приводящая к нормализации углеводного обмена путем снижения уровней гликированного гемоглобина и гликемии, низкий риск гипогликемий, уменьшение массы тела позволяют использовать эксенатид для лечения больных СД2 с неудовлетворительным контролем гликемии при использовании пероральных сахароснижающих средств.

Литература


  1. Triplitt C, Wright A, Chiquette E. Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-IV inhibitors: potential new therapies for type 2 diabetes mellitus. Pharmacotherapy 2006;26(3):360–74.
  2. Drucker DJ, Nauck MA. The incretin system: glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-IV inhibitors in type 2 diabetes. Lancet 2006;368(9548):1696–705.
  3. Kolterman OG, Buse JB, Fineman MS, et al. Synthetic exendin-4 (exenatide) significantly reduces postprandial and fasting plasma glucose in subjects with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2003;88:3082–89.
  4. Kolterman OG, Kim DD, Shen L, et al. Pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety of exenatide in patients with type 2 diabetes mellitus. Am J Health Syst Pharm 2005;62 (2):173–81.
  5. Gallwitz B, Bachmann O. Incretin Mimetics and Dipeptidyl peptidase-4 Inhibitors in the Treatment of Type 2 Diabetes Touch Briefings 2007:29–33.
  6. Fehse FC, Trautmann ME, Holst JJ, et al. Effects of exenatide on first and second phase insulin secretion in response to intravenous glucose in subjects with type 2 diabetes [abstract]. Presented at: American Diabetes Association 64th Annual Scientific Sessions; June 8, 2004; Orlando, Flo.
  7. Buse JB, Henry RR, Han J, et al. for the Exenatide-113 Clinical Study Group. Effects of exenatide (exendin-4) on glycemic control over 30 weeks in sulfonylurea-treated patients with type 2 diabetes. Diabetes Care 2004;27:2628–35.
  8. DeFronzo RA, Ratner RE, Han J, et al. Effects of exenatide (exendin-4) on glycemic control and weight over 30 weeks in metformin-treated patients with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Care 2005;28:1092–100.
  9. Kendall DM, Riddle MC, Rosenstock J, et al. Effects of exenatide (exendin-4) on glycemic control over 30 weeks in patients with type 2 diabetes mellitus treated with metformin and a sulfonylurea. Diabetes Care 2005;28:1083–91.
  10. Heine RJ, van Gaal LF, Johns D, et al. Exenatide versus insulin glargine in patients with suboptimally controlled Type 2 Diabetes. Ann Int medicine 2005;143:559–69.
  11. Nauck MA, Duran S, Kim D, et al. A comparison of twice daily exenatide and biphasic insulin aspart in patients with type 2 diabetes who were suboptimally controlled with sulphonylurea and metformin in non-inferiority study. Diabetologia 2007;50:259–67.
  12. Nathan DM, Buse JB, Davidson MB, et al. Management of hyperglycemia in type 2 diabetes: a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy. Diabetologia 2006;49:1711–21.
  13. Schrabel CA, Fineberg SE, Kim DD, Immunogenecity of xenopeptide hormone therapies. Peptides 2006;27:1902–10.



Source: pharmateca.ru


Добавить комментарий